పుస్తకాల శోధన
పుస్తకాలు
మాకు మద్దతు ఇవ్వాలనుకుంటే
సైన్ ఇన్ చేయండి
సైన్ ఇన్ చేయండి
మరిన్ని ఫీచర్లను యాక్సెస్ చేయడానికి
వ్యక్తిగత సిఫార్సులు
Telegram బాట్
డౌన్లోడ్ చరిత్ర
ఇమెయిల్ లేదా Kindle కు పంపండి
పుస్తకాల జాబితాలను నిర్వహించండి
ఇష్టమైన వాటికి సేవ్ చేయండి
వ్యక్తిగతమైన
పుస్తక అభ్యర్థనలు
అన్వేషించండి
Z-సిఫార్సు చేయండి
పుస్తక సేకరణలు
అత్యంత ప్రజాదరణమైనవి
వర్గాలు
సహకారం
మాకు మద్దతు ఇవ్వాలనుకుంటే
అప్లోడ్లు
Litera Library
కాగితపు పుస్తకాలను విరాళంగా ఇవ్వండి
కాగితపు పుస్తకాలను జోడించండి
Search paper books
నా LITERA Point
కీలక పదాల శోధన
Main
కీలక పదాల శోధన
search
1
Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis, 2nd
Springer Singapore
Herman E. Wyandt
,
Golder N. Wilson
,
Vijay S. Tonk
chromosome
genet
syndrome
cnvs
dna
gene
deletion
chromosomes
microdeletion
cases
clinical
genes
banding
satellite
hum
variants
autism
regions
patients
cnv
defects
pathogenic
duplication
8p23.1
analysis
genome
epilepsy
emerging
fragile
protein
syndromes
acgh
delay
molecular
studies
patient
reported
staining
dysmorphic
listed
phenotype
hybridization
deletions
likely
microduplication
microcephaly
mutations
specific
heteromorphism
sequences
సంవత్సరం:
2017
భాష:
english
ఫైల్:
PDF, 17.72 MB
మీ ట్యాగ్లు:
0
/
0
english, 2017
2
Clinical Genetics 2015
Wolters Kluv
Dr. Yavuz Şahin
syndrome
microcephaly
clinical
intellectual
patients
genet
disability
deletion
www.uptodate.com
contents
disorders
developmental
infants
features
chromosome
syndromes
gene
abnormalities
diagnosis
percent
defects
congenital
microdeletion
growth
retardation
severe
risk
disorder
hum
studies
brain
deletions
stenosis
macrocephaly
ofc
pulmonary
testing
delay
causes
screening
phenotype
autism
cases
environmental
increased
mutations
circumference
fetal
etiology
tests
సంవత్సరం:
2015
భాష:
english
ఫైల్:
PDF, 10.60 MB
మీ ట్యాగ్లు:
0
/
0
english, 2015
3
Segmental aneuploidies with 1 Mb resolution in human preimplantation blastocysts
American College of Medical Genetics and Genomics
Pingyuan Xie & Ping Liu & Shuoping Zhang & Dehua Cheng & Dayang Chen & Yue-Qiu Tan & Liang Hu & Yong Qiu & Shuang Zhou & Qi Ou-Yang & Keli Luo & Guangxiu Lu & Shaohong Zhang & Fei Gong & Ge Lin
blastocysts
embryos
clinical
doi.org
cnvs
analysis
chromosome
inherited
aneuploidy
preimplantation
segmental
aneuploidies
pgt
couples
sequencing
figure
identified
concordance
interpretation
chromosomal
diagnosis
dna
previously
biopsies
detected
genet
genetics
prenatal
reprod
samples
supplemental
abnormalities
incidence
inheritance
ngs
xie
biopsy
embryo
genome
platform
total
generation
hum
cnv
mosaic
pathogenic
rate
abnormality
analyzed
genomics
సంవత్సరం:
2022
భాష:
english
ఫైల్:
PDF, 1.72 MB
మీ ట్యాగ్లు:
0
/
4.0
english, 2022
1
ఈ లింక్
ని అనుసరించండి లేదా టెలిగ్రామ్లో "@BotFather" బాట్ను కనుగొనండి
2
/ newbot ఆదేశాన్ని పంపండి
3
మీ చాట్బాట్ కోసం పేరును పేర్కొనండి
4
బాట్ కోసం వినియోగదారు పేరును ఎంచుకోండి
5
BotFather నుండి పూర్తి చివరి సందేశాన్ని కాపీ చేసి ఇక్కడ అతికించండి
×
×