Schmelzdispergierung von Polyurethanionomeren

1. Einleitung.- 2. Versuchsergebnisse und Diskussion.- 2.1 Schmelzdispergierung anionischer, NCO — terminierter Polyurethane.- 2.1.1 Synthese.- 2.1.2 Einfluß der Temperatur während des Dispergierens.- 2.1.3 Einfluß der Konzentration der COO? — Gruppen.- 2.1.4 Einfluß des NCO — Überschusses.- 2.1.5 Einfluß der Zulaufgeschwindigkeit des Wassers.- 2.1.6 Einfluß der Makroglykolkomponente.- 2.1.7 Umsetzung des NCO — Überschusses.- 2.1.8 Einfluß des Molekulargewichtes (OH — terminierte Ionomere).- 2.2 Einfluß von Lösungsmitteln.- 2.2.1 Einfluß des Acetongehaltes bei der Dispergierung durch Phasenumkehr.- 2.2.2 Einfluß des Acetongehaltes bei der Fällungsdispergierung.- 2.2.3 Dispergierung unter Verwendung anderer Lösungsmittel.- 2.2.4 Verdrängung von Triäthylamin durch KOH.- 2.3 Vernetzungsreaktionen.- 2.3.1 Chemische Struktur der untersuchten Ionomeren.- 2.3.2 Vernetzung mit Zinkoxid bzw. Hexamethoxymethylmelamin.- 2.4 Bestimmung des mittleren Partikeldurchmessers aus Trübungsmessungen.- 2.4.1 Grundlagen des Verfahrens.- 2.4.2 Eichung des Verfahrens mit monodispersen Polystyrol-Latices.- 2.4.3 Bestimmung des mittleren Partikeldurchmessers bei bekannten Verteilungen.- 3. Experimentelles.- 3.1 Ausgangssubstanzen.- 3.2 Herstellung wäßriger Dispersionen anionischer Polyurethane.- 3.2.1 Ionomere mit Trimellitsäure als saurer Komponente, Dispergierung aus der Schmelze.- 3.2.2 Ionomere mit Trimellitsäure als saurer Komponente, Dispergierung aus der Lösung.- 3.2.3 Ionomere mit Pyromellitsäure als saurer Komponente, bei denen eine OH — Überschuß vorlag.- 3.2.4 Umsetzung des NCO — Überschusses.- 3.3 NCO — Bestimmung.- 3.4 Fließkurven.- 3.5 Vernetzungsreaktionen.- 3.6 Folienherstellung.- 3.7 Zug — Dehnungs — Kurven.- 3.8 Bestimmung des mittleren Partikeldurchmessers.- 4. Literatur.- 5. Tabellen und Abbildungen.- 6. Zusammenfassung.